高福院士团队在新冠病毒对蝙蝠ACE2跨栽识别机制钻研中取得挺进
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高福院士团队在新冠病毒对蝙蝠ACE2跨栽识别机制钻研中取得挺进

来源:http://www.your-main-domain.com 作者:乌兰察布市洗熟材料营业部 时间:2021-02-01 点击: 98

原标题:高福院士团队在新冠病毒对蝙蝠ACE2跨栽识别机制钻研中取得挺进

现在,2019新冠病毒肺热(COVID-19)仍在全球蔓延,新冠疫情防控现象照样厉峻。钻研外明,蝙蝠是MERS-CoV, SARS-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-NL63等感染人的冠状病毒的天然宿主。众项钻研挑示新冠病毒的天然宿主是蝙蝠。新冠病毒能否结相符蝙蝠ACE2并行使蝙蝠ACE2感染宿主细胞是主要的科学题目。

2020年12月18日,中国科学院微生物钻研所高福院士等团队在 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America(PNAS)杂志在线发外了题为 “Cross-species recognition of SARS-CoV-2 to bat ACE2” 的钻研性文章。钻研发现新冠病毒RBD能够结相符大耳菊头蝠ACE2(bACE2-Rm)并行使bACE2-Rm感染宿主细胞。钻研团队解析了新冠病毒RBD与bACE2-Rm的复相符物组织,阐清新二者相互作用的分子机制。

钻研团队最先始末流式细胞分析和外观等离子共振等定性、定量的钻研手段,发现新冠病毒RBD结相符bACE2-Rm,但亲和力矮于结相符人ACE2(hACE2)。然后,钻研团队别离用新冠病毒伪病毒以及活病毒感染外达bACE2-Rm的安详细胞系,发现新冠病毒伪病毒和活病毒均能够有效行使bACE2-Rm感染细胞。为了展现新冠病毒结相符蝙蝠ACE2的分子机制,团队解析了新冠病毒RBD与bACE2-Rm的复相符物组织。组织分析发现新冠病毒RBD结相符bACE2-Rm时形成的分子间氢键等相互作用数目少于结相符hACE2时的相互作用数目。团队前期做事中发现片面蝙蝠ACE2不结相符新冠病毒RBD(Wu et al., Cell Discovery, 2020),本钻研中始末比对32栽蝙蝠ACE2序列,发现其41和42位氨基酸残基主要为Y41E42、Y41Q42、H41E42和H41Q42四栽组相符。组织分析发现bACE2-Rm的41和42位氨基酸在结相符新冠病毒RBD时专门关键,Y41H不结相符新冠病毒RBD,而E42Q则与新冠病毒RBD的亲和力稍有挑高。该钻研阐清新蝙蝠ACE2受体分子的众态性与新冠病毒RBD结相符的规律及关键位点,为新冠病毒感染蝙蝠的湮没能够性挑供了理论参考。

图1. 新冠病毒RBD与bACE2-Rm和hACE2相互作用的比较

中国科学院微生物钻研所 高福院士、 齐建勋钻研员和 王奇慧钻研员为论文的共同通讯作者。中国科学院大学与澳门大学说相符培养博士生 刘科芳,中国科学院微生物钻研所副钻研员 谭曙光,中国科学院微生物钻研所与山西农业大学说相符培养博士生 牛胜,清华大学博士 王家为共同第一作者。本钻研得到了清华大学 王伟大教授团队的大力声援。该课题得到了国家科技庞大专项,中国科学院先导专项,中国科学院“青年创新促进会”人才专项,国家天然科学基金等的声援。

(来源:生命科学前沿)



Tag:高福,院士,团队,在,新冠,病毒,对,蝙蝠,ACE2,原,

 

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